□小児歯科担当医による小児矯正

小児歯科医
矯正歯科医による小児矯正

当院では、おおむね、年長さんから小学校５年生くらいまでのお子さんで上下の１２歳臼歯が生える前までのお子さんにおける矯正治療では、成長をコントロールできることで出っ歯、受け口などを大元である骨から治すことができる時期ととらえています。そのため、この時期のお子さんの矯正治療を小児矯正と考えなるだけ根本的な解決を試みる治療をご提案しております。

小児矯正で使用する装置について

バイオブロック治療（＋アースシステム）は、鼻つまり、口呼吸、気道狭窄等によるガミースマイル（上の前歯の歯茎がたくさん見える顔）、面長顔の改善によって顔のパーツそのものを変えていく治療です。
歯並びをよくするというよりも顔をよくする過程で結果として歯並びも大まかに改善していく治療です。
バイオブロック治療では、治療開始年齢は、小学校１、２年生（場合によっては、４年生までお受けします）で、１２歳臼歯が萌出を完了する中学２年生くらいまでを治療期間としています。
その間、ご本人とご両親には、日常の生活スタイルや姿勢の癖の注意、口呼吸の改善のためのトレーニング、からだのストレッチ等を積極的に取り組んでいただいてなるだけ良好な成長をするようにお手伝いしています。
詳しくは、顎顔面口腔育成のページをご参照ください。

年齢：6歳
性別：女性
主訴：歯並びを綺麗にしたい。
検査・診断：レントゲン検査を行い、矯正治療が適応と診断させていただきました。
治療期間目安：6年
治療回数目安：200回

《治療等のおもなリスク、副作用について》
使用状況、姿勢の癖等により、目標の歯並びにならないリスクがあります。

治療内容	治療費用
バイオブロック	￥990,000
アースシステム	￥220,000

矯正歯科治療は公的健康保険の対象外の自由（自費）診療となります。

バイオブロック治療は、ロングランの治療ですのでご両親がそこまでするのは、やはり疲れると言われることがありますので、改変型バイオブロック治療では、上あごをバイオブロックステージ１、下あごを拡大床を用いて拡大し、永久歯が生えやすいような歯列育成を図ります。
バイオブロック治療のように顔かたちを変えたり、ガミースマイルを改善することはできませんが、永久歯が生えやすい乳歯と永久の混合歯列の歯列を作ることができます。

治療期間目安：1年6カ月
治療回数目安：20回

《治療等のおもなリスク、副作用について》
使用状況、姿勢の癖等により、目標の歯並びにならないリスクがあります。

治療内容	治療費用
改良型バイオブロック・拡大床	￥220,000

矯正歯科治療は公的健康保険の対象外の自由（自費）診療となります。

インビザラインファーストは、インビザライン社のマウスピース矯正ですが、小児のお子さんでも適応できます。
ただし、18ヶ月の治療期間という限定付きの装置であります。
また、乳歯と永久歯が混在している時期のみに限定されています。
おおむね、小学校３年生から５年生くらいまでのお子さんで乳臼歯の交換の時期が適応時期とされています。
また、永久歯を並べるというよりも永久歯のサイズを予測し、そのためのスペースを事前に準備し、すでに生えてきている永久歯を適切な場所へ誘導する治療になります。

年齢：10歳
性別：女性
主訴：歯並びを綺麗にしたい。
検査・診断：レントゲン検査を行い、矯正治療が適応と診断させていただきました。
治療期間目安：1年6カ月
治療回数目安：36回

《治療等のおもなリスク、副作用について》
使用状況、姿勢の癖等により、目標の歯並びにならないリスクがあります。

治療内容	治療費用
インビザラインファースト	￥495,000

矯正歯科治療は公的健康保険の対象外の自由（自費）診療となります。

小学校高学年までのお子さまで6歳臼歯まで生えているお子さまに針金（ワイヤー）を装着し、並べます。基本的には抜歯をせずにワイヤー矯正を行い配列を行います。

治療内容	治療費用
小児歯科ワイヤーステージ矯正	￥165,000

矯正歯科治療は公的健康保険の対象外の自由（自費）診療となります。

治療回数目安：12回
治療期間目安：6ヶ月

《治療等のおもなリスク、副作用について》
マルチブラケット：治療中に歯根が吸収して短くなったり、矯正治療そのものによって咬み合わせが不安定になったりというリスクがあります。

小児歯科


ワイヤーステージ矯正とは？

短い期間で歯並びの状態を治すプランです。（プランに当てはまるかは応相談となります）本来、矯正歯科治療は、大きく分けて4段階のステージにわかれています。

1:歯を並べるステージ
歯の凹凸をほどいていくステージになります。個人差はありますが、要する期間は6カ月ほどです。

2:歯根を並べるステージ
骨の中の根の整列を重視する時期です。

3:抜歯した場合スペースを閉じていくステージ
のステージは、抜歯をした場合に余ったスペースをとじていくステージになります。

4:最終的な微調整
わずかな段差や、ズレをここで戻していくステージになります。

小児歯科ワイヤーステージ矯正はこの中の「1歯を並べるステージ」のみで歯を並べていく矯正となります。

成長発育にともない新たな歯列の問題点が出てきた場合は、追加矯正治療の必要性（有料）があります。

《治療などの主なメリット、リスクや副作用》
メリット：短期間で歯並びの見た目が改善できます。成長の過程でいったん気になる部分、悪い部分を治せます。
デメリット・リスク：成長発育に伴い新たな問題点が生じた場合、追加の矯正治療が必要となる可能性があります。また、装置の使用中はむし歯や歯肉炎が生じやすくなること、歯根が短くなる（歯根吸収）ことがあること、治療後に歯並びが元に戻る（後戻り）ことがあります。効果のあらわれ方には個人差があります。

上記の治療より


もっとキレイに治療されたいというご要望がある場合

A. 改良型バイオブロック＋拡大床の治療＋小児歯科ワイヤーステージ矯正を組み合わせる治療パターンや
B. 改良型バイオブロック＋拡大床＋インビザラインファーストを組み合わせる治療パターンもできます。
C. また、バイオブロック治療の後にもっとキレイに並べたいというご要望がある場合にステージ矯正をプラスしたり、
D. 中高生と同様にインシグニアや大人用のインビザラインコンプレヘンシブを組み合わせることもできます。

顎顔面口腔育成装置（バイオブロック）・改変型バイオブロック・拡大床

• 顎顔面口腔育成装置（バイオブロック）、改変型バイオブロックおよび拡大床は、特定の患者さまのために歯科技工所で作製されるものであり、医薬品医療機器等法の承認・認証の対象外です（完成物薬機法対象外の矯正装置）。
• 顎顔面口腔育成装置（バイオブロック）、改変型バイオブロックおよび拡大床はネッツデンタル（佐賀県唐津市）にて作製しています。
• 本装置は特定の患者さまのために歯科技工所で作製されるものであり、同一の性能を有する既製の医療機器として医薬品医療機器等法の承認又は認証を受けたものは存在しません（2026年8月21日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構ウェブサイトにて確認）。なお、装置を構成する部材（バンド、ワイヤー、拡大ネジ等）については、承認又は認証を受けた製品が国内で流通しています。
• いずれも日本で歯科矯正の治療に利用されており、当院で行った歯科矯正治療に利用しており、歯科矯正治療に伴う個別のリスク以外の重大な副作用の報告はありません。
• 顎顔面口腔育成装置（バイオブロック）、改変型バイオブロックおよび拡大床は医薬品医療機器等法の承認・認証の対象外であるため、医薬品副作用被害救済制度および生物由来製品感染等被害救済制度の救済の対象となりません。また、承認又は認証を受けた医療機器であっても、承認又は認証された効能・効果、用法・用量および使用上の注意に従わずに使用された場合は、原則として救済の対象となりません。

アースシステム

• アースシステムは、特定の患者さまのために歯科技工所で作製されるものであり、医薬品医療機器等法の承認・認証の対象外です（完成物薬機法対象外の矯正装置）。
• アースシステムは株式会社Growth Dental Labo（佐賀県佐賀市）にて作製しています。
• 本装置は特定の患者さまのために歯科技工所で作製されるものであり、同一の性能を有する既製の医療機器として医薬品医療機器等法の承認又は認証を受けたものは存在しません（2026年8月21日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構ウェブサイトにて確認）。なお、装置を構成する部材（バンド、ワイヤー、拡大ネジ等）については、承認又は認証を受けた製品が国内で流通しています。
• アースシステムは日本で歯科矯正の治療に利用されており、当院で行った歯科矯正治療に利用しており、歯科矯正治療に伴う個別のリスク以外の重大な副作用の報告はありません。
• アースシステムは医薬品医療機器等法の承認・認証の対象外であるため、医薬品副作用被害救済制度および生物由来製品感染等被害救済制度の救済の対象となりません。また、承認又は認証を受けた医療機器であっても、承認又は認証された効能・効果、用法・用量および使用上の注意に従わずに使用された場合は、原則として救済の対象となりません。

マウスピース型矯正装置（インビザラインファースト）

• マウスピース型矯正装置（インビザラインファースト）は医薬品医療機器等法の承認を受けていない未承認医療機器です。
• マウスピース型矯正装置（インビザラインファースト）は米アラインテクノロジー社の製品であり、インビザライン・ジャパン社を介して入手しています。
• 国内において、マウスピース型矯正装置（完成品）として医薬品医療機器等法の承認又は認証を受けた製品は存在しません（2026年8月21日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構ウェブサイトにて確認）。なお、アライナーの成形に用いるシート材については、「歯科矯正用レジン材料」として認証を受けた製品が国内に複数存在します。
• マウスピース型矯正装置（インビザラインファースト）は1998年にFDA（米国食品医薬品局）により医療機器として認証を受けたインビザライン・システムを、小児の歯列育成に用いるものです。
• マウスピース型矯正装置（インビザラインファースト）は医薬品医療機器等法の承認・認証の対象外であるため、医薬品副作用被害救済制度および生物由来製品感染等被害救済制度の救済の対象となりません。また、承認又は認証を受けた医療機器であっても、承認又は認証された効能・効果、用法・用量および使用上の注意に従わずに使用された場合は、原則として救済の対象となりません。